„Człowiek jest wielki, nie przez to co posiada, lecz przez to kim jest.
Nie przez to co ma, lecz przez to, czym się dzieli z innymi”
Z całego serca dziękujemy za każdą wpłatę na konto Fundacji Agatki. Dzięki tej pomocy jesteśmy coraz bliżej celu, jakim jest „postawienie Aguli na nogach”. Dzięki Państwa wpłatą, Agatka ma nieograniczony dostęp do ośrodków rehabilitacyjnych, terapeutów oraz niezbędnego sprzętu rehabilitacyjnego.
Mamy nadzieje że za otrzymaną pomoc Agatka podziękuje wszystkim osobiście.
Rodzice
Urodziłam się 30.09.2006r w 28 tygodniu ciąży z wagą 1240 g. Pierwsze dwa miesiące życia spędziłam na Oddziale Patologii i Intensywnej Terapii Noworodka w Klinice Położnictwa i Ginekologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego a kolejne 30 dni w Szpitalu Dziecięcym na ul. Niekłańskiej.
Stan dziecka z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, z punktu widzenia samego zespołu, powinien się poprawiać, a samo porażenie nie postępuje. Leczenie polega przede wszystkim na prowadzeniu intensywnej rehabilitacji. W przypadku jak stan dzieci jest bardzo ciężki, rehabilitacja daje bardzo powolne postępy. Jednak wykazanie dużej cierpliwości oraz angażując potężne środki finansowe w wielu przypadkach da efekty umożliwiające w przyszłości samodzielne funkcjonowanie człowieka z MPD.
